Meta

Herrera dijo que quiere que su historia cree conciencia sobre las enfermedades raras y la necesidad de sangre y de médula osea de donantes.

A ella la han realizado numerosas transfusiones durante el año pasado, y representantes de los bancos de sangre en todo el Valle del Río Grande han dicho que es difícil de mantener las reservas cuando los donantes se quedan en casa.

Los donantes de médula ósea son mas difíciles de encontrar, ya que deben coincidir, pero eso hace que aún sea más importante para los tejanos del sur saludables estén en listas para ayudar.

El tratamiento de HLH normalmente se centra en aquellos tipos de transplantes, dijo, y es muy posible que ella necesitará un trasplante pronto en algún momento.

Pero Herrera también dijo que quiere aumentar la conciencia de la escasez de personal médico en Brownsville y el Valle, los especialistas y los médicos que se ocupan de las enfermedades que amenazan la vida como la suya están muy lejos, en áreas más grandes.

Su nuevo tratamiento se inició en enero de 2013 fue una extirpación de vesícula biliar simple, dijo. Cuando había problemas, supusieron que había problemas con el procedimiento, pero semanas más tarde, después de que fuera trasladada en avión a Galveston, quedó claro que había algo más de lo que se pensaba.

Ella y su familia están encantados con la noticia de la nueva escuela de medicina de la Universidad de Texas, que pronto se abrirá en el Valle, pero ella todavía se preocupa por otros diagnósticos que pueden pasar desapercibidos porque simplemente no hay suficientes médicos cualificados en el área.

"Éste es el lugar donde vivimos", dijo, y señaló que mientras que ella tiene ahora los números de teléfonos personales de cada uno de sus médicos de Houston, los médicos locales sugieren volver a estar en contacto cada 72 horas, sería lo adecuado.

Al aumentar la conciencia de su enfermedad, ella espera mostrar la necesidad de que todos los médicos estén bien versados en la detección de enfermedades raras, lo que lleva a los médicos y enfermeras cualificados más en el área y la oportunidad de anotar la vida de las personas que contraen estas oídas como enfermedades raras.

Esa misión se ejecuta simultáneamente golpeando a su enfermedad y ella lo sabe, como voluntariamente es conejillo de indias para llevar los tratamientos exitosos que se publican en las revistas médicas.

Es una situación de miedo ser un paciente basándose en las innovaciones modernas para vencer la enfermedad, pero ella no parece intimidada.

De sus movimientos, su radiante sonrisa y su inagotable optimismo, incluso ella actúa como alguien que no está enferma. En cambio, parece alguien que está a punto de vencer el infierno de algo.