Mujer apuesta alto "luchar contra la enfermedad rara"

Angela Herrera utiliza términos militares para describir la enfermedad.

Ella pinta una escena en la que los anticuerpos dentro de un cuerpo que sienten una fuerza extraña no deseada de los patógenos que avanzaban. Haciendo lo que mejor saben hacer, estos anticuerpos atacan, destruyendo sus células enemigas simplemente como debería un sistema inmunológico.

Pero después de la batalla, los anticuerpos de Herrera se vuelven contra sí mismos -al igual que los enémigos de Josafat- y los rebeldes del sistema inmune de su cuerpo contra sí mismo.

"Ellos no vuelven a saber quien es quien", explica.

Herrera, de 24 años, no se asusta de esta explicación militar de su enfermedad porque sabe que, en muchos aspectos, ella está en guerra.

Ella sabe que las probabilidades de contraer Linfohistiocitosis hemofagocítica o HLH, eran escasas en primer lugar, ya que la enfermedad se encuentra normalmente sólo en los recien nacidos, y ella sabe los tratamientos que está experimentando son totalmente nuevos en el mundo de la ciencia médica.

Pero también sabe que está en juego en cada una de sus batallas es más grande el conocimiento que el tratamiento exitoso pueda cambiar la forma que la HLH sea tratada para siempre.

Herrera no pidió este tipo de presión, pero con la ayuda de gente que la apoya y su disposición valiente, ella ha asumido con gracia mientras se prepara "ganarle al demonio Outta HLH."

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