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lunes, 3 de diciembre de 2012

Atrofia muscular espinal: Epidemiología

Se considera la segunda causa principal de enfermedades neuromusculares, con una incidencia de 4 afectados por cada 100.000 personas. Se da en ambos sexos por igual (las formas infantiles).

Se calcula que tiene una incidencia de 1/10.000 nacidos vivos, con una frecuencia de portadores (llevan una sola copia del gen mutado, por lo que no padecen la enfermedad) entre 1/40 a 1/60.

En su forma más grave, se da uno de cada 6.000 nacimientos y se estima que existen más de 1.500 afectados en España.

En España nacen unos 100 casos nuevos por año. Asimismo se calcula que hay 1.000.000 de portadores asintomáticos que pueden transmitir la enfermedad, aunque la mayoría de ellos lo desconoce.

Uno de cada 6.000 bebes nace con AME.

Una de cada 45 personas es portadora de los genes defectuosos.

El 50% de los niños afectados muere antes de llegar a los 2 años.

No distingue raza ni sexo, etnia ni religión, es una enfermedad HUMANA.

Según estudios realizados en Estados Unidos e información aportada por la Fundación Families of SMA, esta enfermedad es la principal causa de mortalidad infantil en niños menores de 2 años.

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